NEJM：全基因序列组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因序列，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6同年23日为止，世界各地已确诊的新冠肺炎（Covid-19）病例超过922万，死亡总人数超过47万。

在Covid-19大流行期间，感染者的表现各异，大多数仅浮现轻度病症，甚至并未病症，而致使的Covid-19病患伴有气管衰竭、肺间质败血症及急性气管艰难综合征等。目前已报道较高的死亡率与高龄、年长者、高滴压、肝炎和其他肥胖系统性的心滴管疾病特征系统性的临床关连性，但人们对致使Covid-19的肺癌前提及其系统性环境因素仍了解甚少。

近日，来自丹麦奥斯陆大学的学术研究团队在《The New England JournalOf Medicine》上公开发表了其对病患Covid-19与气管衰竭的正因如此测序系统性性的最新学术研究结果。其检测到Covid-19气管衰竭与遗传物质3p21.31的rs11385942和遗传物质9q34.2的rs657152的交叠复制关连性，3p21.31基因簇是Covid-19气管衰竭病患的遗传易感性遗传物质，而9q34.2位点的关连性接收器与ABO滴型位点一致，与其他滴型相对于，A型滴的病患效用更高，O型滴确实具有受保护效用。

具体来说，学术研究医护人员对博洛尼亚和荷兰七家医院中的1980名浮现气管衰竭的Covid-19病患病患顺利完成正因如此测序关连性学术研究，同时招募了来自博洛尼亚和荷兰的2381名与会者分别作为其对照。结果共深入学术研究了8582968个单核苷酸多态性，并对其顺利完成驰名深入学术研究。

在既有驰名深入学术研究中，学术研究医护人员挖掘出了两个与Covid-19诱导的气管衰竭系统性的测序周围正因如此测序关连性：rs11385942插入-缺失遗传物质3p21.31处的GA或G突变（GA染色体优势之比1.77）和遗传物质9q34.2的rs657152 A或C SNP（A染色体的优势之比1.32）。在荷兰和博洛尼亚的子集深入学术研究中，这两个遗传物质均推断出显着关连性。

GWAS论述图的驰名深入学术研究统计，显眼两个易感性位点与致使Covid-19气管衰竭系统性

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19诱发的气管衰竭系统性的不同的测序遗传物质。遗传物质3p21.31和9q34.2处的关连性接收器可分别细密映射到22个和38个突变。

3p21.31位点的关连性接收器包含六个基因（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的效用染色体GA与CXCR6的表示增大和SLC6A20的表示增加系统性，LZTFL1在人肺细胞中强烈表示。学术研究医护人员还挖掘出，经年龄和性别矫正后，拒绝接受机械设备输液的病患中3p21.31（rs11385942）的效用染色体频率略高于仅拒绝接受氢气补充的病患（优势之比1.56）。

与致使Covid-19气管衰竭系统性的寻常位点周围关连性图

同时，学术研究医护人员挖掘出，遗传物质9q34.2的关连性接收器与ABO滴型遗传物质一致，在校正年龄和性别顺利完成驰名深入学术研究后，A型滴型病患的效用略高于其他滴型病患（效用之比1.45），而O型滴相对于其他滴型更具受保护效用（效用之比0.65）。而仅拒绝接受补充氢气的病患与拒绝接受机械设备输液的病患在滴型常见于上无显着差异。

总而言之，学术研究医护人员对博洛尼亚和荷兰的Covid-19病患顺利完成了GWAS深入学术研究，在3p21.31号染色体基因簇上检测到一个新的易感遗传物质，并确定了Covid-19中ABO滴型系统是潜在的病症参与诱导者。这一挖掘出，对了解致使Covid-19的肺癌前提及其系统性环境因素提供了一定的基础。

许多现代出处：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.