椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复透过希望

研究成果背景：腰椎退行性疾病（DDD）视作是腰椎内脾核能及表皮环退坏而导致腰椎倾斜度清空的结果。完成性的腰椎退行性病坏可以导致脑部功能负面影响如脑部根或脊脾受压等，脑部蛋白的损伤不利于认为是不可再生的，缺乏所需脑部支配的组织容易出现功能上的疑虑，目前为止基础医学研究成果的主要诉求是通过蛋白治疗方法为脑部损伤症状提供所需可再生的脑部组织以满足器官或组织的脑部支配。近来来自哥伦比亚多伦多的科学家就脾核能祖蛋白（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）关的特性完成了研究成果，并将推论发表在近来出版的spine杂志上。现将关的摘要上述情况翻译如下，供广大心理医生参考

研究成果设计方案：通过体内及人体内实验评估NPPCs蛋白功能活性。

研究成果最终目标：对NPPCs蛋白完成人体内和体内培养明确蛋白是否具软头骨形成，胆固醇形成，头骨形成，脑部分裂功能等。

研究成果方法：选取非软头骨肥胖犬齿昆虫的腰椎表皮核能，完成NPPCs的提取，并在人体内将NPPCs完成培育分裂踏入有软头骨活性，胆固醇活性，脑部活性的蛋白群人；在体内将NPPCs完成培育分裂踏入有脑部活性的蛋白群人，并对NPPCs和头骨脾源性的间充质蛋白完成体蛋白活性遗传物质的对比。同时比较普通脾核能蛋白（NP）和NPPCs 上的脑部簇标记物Protein O和Brachyury遗传物质理解。

结果：NPPCs内有体蛋白，并可以理解体蛋白遗传物质如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，脑部蛋白粘附分子等，但在Nanog遗传物质理解上较间充质蛋白要高（所示1）；NPPCs并不理解Protein O和Brachyury遗传物质，而在普通脾核能蛋白上述两者有理解。通过克隆簇比对发现，NPPCs达占IVD蛋白总数的1%。NPPCs蛋白在人体内试管内可以独自分裂为软头骨活性，胆固醇活性，脑部活性的蛋白群人；而在磷脂酶缺乏的Shiverer小鼠体内可以分裂踏入少突结缔组织蛋白，脑部元蛋白，特异性六角形结缔组织前蛋白等。

推论：在IVD的脾核能可以作为蛋白再生和脑部修缮的体蛋白库。

所示1：1.5%agarose gel上蛋白内遗传物质理解比对结果，左所示为NPPCs蛋白；右所示为头骨脾源性间充质蛋白。NPPCs上Nanog遗传物质理解达为头骨脾源性间充质蛋白的1.7倍。

所示2：shiverer小鼠完成诱发NPPCs移植术后各有不同直角内的特异性标记结果。DAPI（蓝色）标记蛋白核能，Alexa 488（绿色）示意小鼠诱发GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs蛋白，Alexa 568（红色）示意脑部分裂增殖蛋白簇。A所示抑制ΒⅢ昆虫细胞蛋白特异性染色（×40），金色左下角示意GFP+蛋白；B所示抑制NF 200特异性染色（×40），金色左下角示意GFP+蛋白；C所示抑制CNPase特异性染色（×40），金色实左下角示意有抑制CNPase炎症的抑制GFP祖蛋白；金色点左下角示意无炎症的抑制GFP蛋白；D所示丘脑直角MBP特异性染色（×40）；E所示金色左下角示意抑制GFP及抑制glial fibrillary acidic protein染色蛋白。

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