法国史克公司（GSK）11月12日坚称，的子公司针对慢性发作人的一项主要药品投资未能降低发作发作以及发作的几率。在此此此前，该公司仍然结束了该药品两阶段试验性的第一阶段。该法国药企于2012年以30亿美元的价格从人类所基因组科学公司（HumanGenomeSciencesInc.）购得了发作药darapladib的所有权，在收购此此前，双方一直联合开发该药品。GSK助理执行官AndrewWitty先此前曾将该药描绘出为具避险，但具潜在高回报”。对最多1.5万名患有某种基本概念的冠状动脉硬化性发作病人的研究者发现，该药品降在低发作发作、发作或死亡此前等待时间特别的展现未必优于临床实验的效果，而这也是两阶段试验性的主要目的。GSK坚称，它将对此次试验性的其他结果进行评量。据悉，GSK仍在最多1.3万名近来经常出现冠脉关节炎的病人身上进行该药品的Ⅲ期临床实验，以测试该药品的反应速度。预计最终结果将于月内释出。这仍然是GSK今年第二次令人失望的药品试验性，在此此此前，它对一种名叫MAGE-A3的癌症抗生素进行了试验性，结果也不理想。PanmureGordon公司医药行业分析师格林菲图（SvasNeophytou）坚称，由于darapladib第一阶段试验性惨败，GSK将不得在第四季度减记1.5亿英镑（约合2.39亿美元）。
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总编辑： zhongguoxing相关新闻
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