躯干表现为男、女两种性别的肾上腺，即粗大或者有，两边有不同程度的交融；尿道下裂、全境似阴囊内有肾上腺，雄激素可为女同性恋或成年。两性肾上腺（Hermaphroditism）是由于遗传学或推断原因造成了性分化错乱或先天性内肠道失调所致。在同一人人体内，具有绒毛巢和肾上腺两种组织者，称为真两性肾上腺（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种肌肉组织，而躯干与肌肉组织不相反者，称为；也两性肾上腺，包括女同性恋；也两性肾上腺与成年；也两性肾上腺。两性肾上腺比较有名。
归入
（一）真两性肾上腺
真两性肾上腺者人体内具有胚胎程序不等的绒毛巢和肾上腺组织。可能会左侧为绒毛巢，另左侧为肾上腺；亦可能会左侧或两边为绒毛巢。躯干多数与相邻的肌肉组织完全符合，绒毛睾半数以上有输绒毛管。一般都有子宫，但其胚胎程度不同。人体内的肌肉组织都可能会有肠道功能，雄激素以战术上荷尔蒙而决定。躯干**不清间歇性肾上腺，女同性恋龟头与胚胎不良。成年期后有更年期周期性变化；胚胎如女同性恋。染色体组型可统称46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该病患人体内可携带来显微Y连锁遗传学的肾上腺决定因子。本院医护人员过1例46，XX染色体组型的真两性肾上腺，妊娠3次、结扎两次，近足月剖宫产获得一个正常婴儿；病理检查得出结论其肌肉组织双侧均为绒毛睾。
（二）；也两性肾上腺
女同性恋；也两性肾上腺 即女同性恋拘谨。此类病患除躯干一小拘谨外，其染色体组型如内生殖系统均为正常女同性恋。其躯干表现为增大及两边大不同程度的交融。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺点遗传学病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成硅烷可的松缺乏，垂体肠道ACTH增高，致肾上腺皮质增殖肠道太少的雄荷尔蒙，使女同性恋胎儿躯干胚胎拘谨，病患尿中排17-醛量增高。
（2）母亲在孕期使用太少雄荷尔蒙作用的用药，如人工合成的孕激素在人体内可生成为雄荷尔蒙；也作用，可随之而来女同性恋胎儿躯干胚胎拘谨，这类病患很少只见，其尿中17-醛排出量正常。其与尿道可能会共同开口于下方。
（受训编辑：黄秀杰）相关新闻
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